南京大學Cell Res：miRNA，癌癥免疫逃逸的武器
來自南京大學、中科院等處的研究人員在新研究中證實，多種癌癥類型通過分泌一種叫做miR-214的腫瘤特異性miRNA促進調節性T細胞 (regulatory T cell,Treg)擴增，導致了宿主免疫抑制和快速的腫瘤生長。

中山大學Nature子刊揭示癌癥miRNA
自中山大學的研究人員證實，在食管鱗狀細胞癌中一種叫做miR-508的小RNA分子維持了磷脂酰肌醇信號，并促進了侵襲性表型。這些研究結果發表在8月6日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。

華人學者Nature揭示遏制癌癥骨轉移的miRNA
來自德克薩斯大學西南醫學中心的癌癥研究人員發現了一個有前景的小分子，證實其可以阻止骨破壞，因此有可能為骨質疏松癥和癌癥骨轉移提供了一個潛在的治療靶標。這項研究在線發表在《自然》(Nature)雜志上。

軍事醫學科學院Cell子刊揭示癌癥免疫新機制
來自軍事醫學科學院國家生物醫學分析中心的研究人員證實，在巨噬細胞分化過程中miRNA-324-5p對CUEDC2表達的調控是防止不適當炎癥反應發生的關鍵機制。miRNA-324-5p-CUEDC2軸調控失�？蓪е戮奘杉毎�功能障礙，從而促進結直腸癌發展。這些研究結果發表在近期的《Cell Reports》雜志上。

Nature提出抗癌新思路，靶向干細胞的微環境
來自西班牙的一個研究小組，發現了針對某些類型骨髓增生性疾病的一個新治療靶點，對于我們而言這毫無疑問是一個極好的消息。該研究小組證實，可通過靶向控制造血干細胞（HSCs）的微環境來治療一組稱之為骨髓增生性腫瘤的疾病，其中最為普遍的疾病包括慢性粒單核細胞白血病(CMML)、幼年型粒-單核細胞白血病(JMML)，及非典型性慢性髓性白血病(CML)。

Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》（Nature）雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。

Nature重大突破：靶向“無藥可及”的癌癥基因
在藥物設計領域，K-Ras蛋白是一個傳奇。作為人類癌癥中最常見的突變癌基因，30多年來它一直位列在所有研究人員的“靶點”清單上。盡管如此的高調，由于許多的制藥、生物技術公司和高校實驗室都未能設計出一種能夠成功靶向這一突變基因的藥物，在科學界里K-Ras被視作是“無藥可及”的靶點�，F在，來自加州大學舊金山分校霍華德休斯醫學研究所（HHMI）的研究人員，鑒別并利用了K-Ras一個新發現的“阿喀琉斯之踵”（Achilles heel）。

Cell子刊：靶向好吃甜食的癌癥
來自加州大學Ludwig癌癥研究所的研究人員闡明了，癌細胞通過改變它們代謝葡萄糖的方式來生成維持失控性生長所需能量及原材料的一個重要機制。在線發表在《細胞代謝》（Cell Metabolism）雜志上的這項新研究，也揭示了侵襲性腦癌——膠質母細胞瘤是如何利用這一機制來抵抗破壞Warburg效應的靶向性治療的，并提出了有可能如何克服這樣的抵抗。

Science：捕獲行動中的“miRNA”
“microRNA”（miRNA）分子在所有的動物和植物中控制了基因表達�，F在，來自斯克里普斯研究所(TSRI)的生物學家們描繪出了這種小分子在原子水平的運作，研究結果將大大增進我們對生物學中基本調控系統的認識，并加速開發出一些利用其能力的新療法。這項重要的研究工作發表在10月31日的《科學》（Science）雜志上。

Cell：miRNAs，細胞溝通的語言
來自洛桑聯邦理工學院（EPFL）生命科學學院ISREC研究所的研究人員，解譯了一些microRNAs保留于細胞中，而另一些microRNAs被分泌、傳送給鄰近細胞的機制。這項研究發表在8月21日的《細胞》（Cell）雜志上。

武漢大學Cell發表miRNA研究重要發現
來自武漢大學、加州大學圣地亞哥分校的研究人員證實，在肌肉分化過程中一種叫做miR-1的小RNA分子直接增強了線粒體基因的表達。這一重要的研究發現發表在7月31日的《細胞》（Cell）雜志上。

Cell發現調控損傷愈合的microRNAs
來自德克薩斯大學西南醫學中心的癌癥研究人員發現，一個被認為在抑制結腸癌中起重要作用的microRNA簇對腸傷口愈合至關重要。研究人員首先在小鼠中獲得了這些研究發現，隨后用人類細胞復制出了結果，其有可能為研究慢性消化性疾病及潛在修復這些和其他疾病中的損傷提供了一條新的途徑。