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Western 成像技術再現重大突破，電子壓片成像儀創新面世！

【字體：大中小】 時間：2022年12月02日 來源：易孛特

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　　e-BLOT接觸式化學發光成像技術克服了現有冷CCD成像技術在成像靈敏度、定量范圍、成像速度和儀器體積大等諸多瓶頸，將成像靈敏度提升了2個數量級，定量范圍提升2個數量級，>90%的樣品1秒內完成成像，且儀器的體積不到傳統儀器的1/10。

電子壓片成像/接觸式化學發光成像技術一項革命性的Western blot成像技術，誕生于著名的上海張江高科技園區。這項技術完美解決了傳統Western blot 成像儀器的靈敏度不夠、定量范圍窄、成像時間太長以及占地面積太大的問題；相對于冷CCD成像技術，e-BLOT將成像靈敏度提升了2個數量級，定量范圍提升了2個數量級，>90%的樣品1秒內完成成像，且儀器的體積不到傳統儀器的1/10。

該技術一面世就受到科研人員的極大認可，已幫助北京大學、上海交通大學、中科院、羅氏制藥等眾多國家頂級學術研究單位和藥企解決了他們研究中遇到的Western blot成像難題。并且該技術已走出國門，被歐洲、韓國、美國等國家的科研人員所推崇。

欲了解此技術的詳情，我們還需要從Western blot的歷史和Western blot成像方法的歷史講起。

1981 年美國斯坦福大學的喬治·斯塔克（George Stark）發明了蛋白質印跡（Western blot），至今已有40年的時間。Western blot作為一個經典的蛋白定量技術，被越來越多的人所使用，已成為每個分子生物學實驗室所必須要做的一個實驗。但是Western blot 技術本身的發展卻非常緩慢，尤其在成像檢測技術方面已有20多年的時間沒有新的突破。

Western blot常用的幾種成像方法及優劣勢如下：

在各種成像方法中，冷CCD化學發光成像由于具有操作簡單、靈敏度高、定量范圍寬等優勢，成為了十分受歡迎的成像方法，被超過99%的科研人員所使用。

但是，隨著科研的不斷深入，科研人員反應Western blot也越來越難做，科學家在Western bot方面面臨的難題具體表現在：

1，高豐度表達的蛋白都被做完了，剩下的盡是低豐度表達的蛋白，需要更加靈敏的成像技術。
2，容易獲取的樣品都被做完了，剩下的盡是不容易獲取的樣品，一份樣品要做多個實驗，也是需要更加靈敏的成像技術，且要求實驗盡量要一次能做成，沒有樣品用來做大量的條件優化。
3，蛋白表達差異不大的都被做掉了，剩下的盡是些蛋白表達差異非常大，需要能準確定量的成像技術。

雖然冷CCD化學發光成像方法有多種優勢，被絕大多數人使用，但是由于其本身的技術限制，在面臨超低豐度蛋白、稀有樣品和表達差異巨大的樣品時就顯得無能為力了，這些隨著科研逐步深入所帶來的難題急需新的技術出現來解決。

這些技術限制包括：

1，冷CCD成像儀器所用的芯片本身太小，大多只有1英寸或者更小，信號獲取的能力遠遠不夠，導致微弱信號不能被采集到。
2，冷CCD成像儀器成像芯片本身的單個像素尺寸太小，邊長一般在3-6um之間，像素太小導致芯片本身儲存信號的能力太小，導致信號極易過度曝光，無法準確定量。
3，冷CCD成像Western blot 膜離感光芯片距離太遠，導致絕大部分的光信號在傳輸過程中直接損失掉了，大大降低信號采集的能力。
4，冷CCD成像需要鏡頭成像，鏡頭內部都有一系列的透鏡組會將本就非常微弱的化學發光信號阻擋掉一部分，且會導致圖像扭曲。
5，冷CCD成像所需成像時間太長，CCD本身的噪音隨著時間的延長會隨之積累，弱信號會被這些噪音所掩蓋掉以至于不能成像。

技術的瓶頸限制了冷CCD成像技術的發展，也間接影響科研的發展。工欲善其事必先利其器，必須要有更先進的技術才能突破現有方法的瓶頸，進而更好的為科研服務。

科學進步的歷史進程中，儀器公司扮演了極其重要的角色，科學家開發出新的技術，儀器公司利用這些技術開發出新的工具來服務更多的科學家，循環往復，持續進步。

Western成像領域同樣是這樣，易孛特生命科學（上海）有限公司擁有世界頂尖的科學家團隊和創新經驗豐富的儀器團隊，前沿的技術和創新的思想碰撞出了一個Western成像領域的革命性突破—e-BLOT接觸式成像技術。這項革命性創新的技術克服了現有技術在成像靈敏度、定量范圍、成像速度和儀器體積大等諸多瓶頸，實現了Western成像技術新的飛躍，幫助科學家在新的科形勢下的研競爭中取得先機。

e-BLOT接觸式成像技術主要突破點如下：

1，Western膜直接貼在感光芯片上進行成像，所有信號均被采集，沒有任何光損失，極大地提高了成像的靈敏度。