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Ella登上Cell雜志,獲評(píng)最靈敏的細(xì)胞因子免疫檢測系統(tǒng)
【字體: 大 中 小 】 時(shí)間:2016年12月27日 來源:生物通
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細(xì)胞因子(cytokine)是由細(xì)胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質(zhì)的統(tǒng)稱。在免疫應(yīng)答過程中,細(xì)胞因子在免疫調(diào)節(jié)、炎癥應(yīng)答、腫瘤轉(zhuǎn)移等生理和病理過程中起重要作用。細(xì)胞因子的檢測不僅是基礎(chǔ)免疫研究的有效手段,同時(shí)在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細(xì)胞因子治療監(jiān)測方面具有重要價(jià)值。
細(xì)胞因子(cytokine)是由細(xì)胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質(zhì)的統(tǒng)稱。在免疫應(yīng)答過程中,細(xì)胞因子在免疫調(diào)節(jié)、炎癥應(yīng)答、腫瘤轉(zhuǎn)移等生理和病理過程中起重要作用。細(xì)胞因子的檢測不僅是基礎(chǔ)免疫研究的有效手段,同時(shí)在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細(xì)胞因子治療監(jiān)測方面具有重要價(jià)值。
2016年11月份,Cell雜志發(fā)表封面文章,題目為:Host and Environmental Factors Influencing Individual Human Cytokine Response。作者研究了個(gè)體及環(huán)境因素對人體細(xì)胞因子表達(dá)的影響,以作為功能人類基因組的重要補(bǔ)充。研究者包括多個(gè)世界著名大學(xué):荷蘭拉德堡德大學(xué)醫(yī)學(xué)中心,美國麻省理工大學(xué)Broad研究所,美國哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院,美國科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院,新加披科技部,挪威奧斯陸大學(xué)醫(yī)院等。
研究者觀察了534例正常人群,包括不同年齡,性別。被觀察者接觸了不同的細(xì)菌、病毒、寄生蟲,以及煙霧和維生素等非微生物刺激。檢測包括六個(gè)細(xì)胞因子的改變:VEGF、IL-6、IL-18、IL-18BP、IL-β和IL-1Rα。 研究者發(fā)現(xiàn)正常人群靜息水平的細(xì)胞因子低于ELISA的檢測下限,無法獲得結(jié)果,但是Ella微流體全自動(dòng)免疫學(xué)分析系統(tǒng),可以在低至pg/ml、fg/ml水平檢測到細(xì)胞因子表達(dá)。
原文如下:Measurement of resting levels of low abundance cytokines such as IL-1b, IL-6 IL-18, and VEGF are below the lower limit of quantification by standard ELISAs in a healthy cohort; therefore, the Ella microfluidic analyzer was used to assess cytokine concentrations in the fg/mL to low pg/mL range. For instance, the mean level of IL-6 concentrations of the cohort was 1.25 ± 0.06 pg/mL (range 0.15–8.1 pg/mL; see the STAR Methods for levels of all circulating mediators). The assessment of these parameters provides a comprehensive view of baseline immune characteristics, most importantly of inflammatory status and humoral immunity.
IL-6在炎癥中發(fā)揮重要作用, 因而在基礎(chǔ)研究和藥物臨床研究中,均需檢測IL-6在靜息狀態(tài)和炎癥狀態(tài)下的表達(dá)。在靜息狀態(tài)下,IL-6的表達(dá)水平低至fg/ml,傳統(tǒng)方法多報(bào)道為未檢出,因而制藥巨頭Genentech和Biogen均在尋找超靈敏的方法來檢測,并發(fā)表多篇文章。
Evaluation of highly sensitive immunoassay technologies for quantitative measurements of sub-pg/mL levels of cytokines in human serum(Biogen,Journal of Immunological Methods 437 (2016) 53–63)
Bioanalytical qualification of clinicalbiomarker assays in plasma using a novelmulti-analyte Simple Plex platform(Genentech, Bioanalysis (2016) 8(23), 2415–2428)

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