德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的楊柳青（Liuqing Yang, 音譯）課題組長期致力于乳腺癌研究，應(yīng)用美國Arraystar公司的LncRNA芯片，發(fā)現(xiàn)lncRNA-BCAR4特異表達(dá)，并參與Hedgehog信號通路，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)lncRNAs在侵襲性乳腺癌進(jìn)展中發(fā)揮了調(diào)控作用，給腫瘤生長轉(zhuǎn)移開了遺傳綠燈。這一研究結(jié)果（lncRNA Directs Cooperative Epigenetic Regulation Downstream of Chemokine Signals，IF=33.116）發(fā)表在最新一期的《Cell》雜志上。

   以往報道表明，長鏈非編碼RNA（lncRNAs）與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān)，但其在癌癥轉(zhuǎn)移和腫瘤生長中的相關(guān)機(jī)制仍然知之甚少。通過Arraystar lncRNA芯片篩查，楊博士課題組發(fā)現(xiàn)lncRNA-BCAR4在乳腺癌病人組織中表達(dá)顯著上升，并隨著腫瘤轉(zhuǎn)移，上升趨勢明顯。在小鼠、人類組織和細(xì)胞系的相關(guān)研究中，楊博士課題組發(fā)現(xiàn)BCAR4是GLI2控制的基因激活的必要條件。這是研究人員首次了解乳腺癌中l(wèi)ncRNAs與hedgehog這一經(jīng)典信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的聯(lián)系。這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證明lncRNAs是癌癥形成和發(fā)展中一類新型作用因子。

   該研究中，楊博士課題組首次利用鎖核酸（locked nucleic acids, LNA）修飾的核苷酸衍生物，靶向性抑制lncRNA-BCAR4，強(qiáng)有力地抑制了乳腺癌轉(zhuǎn)移。“迄今為止還未確證過在乳腺癌中的lncRNAs治療靶點。在我們的研究中，目的是通過利用基于LNAs的治療方法來確定它們的潛力。” 該報道是國際上首次以lncRNA為治療靶點的抗癌新興療法的嘗試和可喜結(jié)果，表明lncRNAs新興抗癌藥物的重要靶點。LNA是一種經(jīng)過修飾的核苷酸衍生物，在藥學(xué)研究領(lǐng)域引起了人們的廣泛關(guān)注,有希望成為分子水平治療各種疾病的新突破口。

   Arraystar LncRNA芯片為LncRNA研究領(lǐng)域的先驅(qū)和領(lǐng)導(dǎo)者。康成生物是Arraystar公司中國地區(qū)唯一代理商。迄今為止，康成客戶采用Arraystar LncRNA芯片已發(fā)表SCI論文已70余篇，其中多篇文章發(fā)布在Cancer Cell, Mol Cell, Cell Host & Microbe ，Hepatology, Blood, EMBO J等國際頂尖雜志上。

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