PCR技術(shù)已經(jīng)是生物實(shí)驗(yàn)室中最常用的技術(shù)，但是以重組菌表達(dá)的PCR酶，因宿主菌由來的基因組DNA以及生產(chǎn)制造環(huán)境中帶來的外源DNA污染讓我們頭痛不已。污染可導(dǎo)致假陽性或者是無模板添加也出現(xiàn)PCR擴(kuò)增，這也成為目前PCR方法在診斷、檢測(cè)等領(lǐng)域應(yīng)用的最大困難。

Takara人經(jīng)過多年實(shí)驗(yàn)，研發(fā)出抑制DNA污染的Low DNA系列的PCR酶試劑，對(duì)于從事宏基因組研究、NGS研究、診斷檢測(cè)等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)人員，無疑是不可錯(cuò)過的好產(chǎn)品。

這不是普通的改變，而是質(zhì)的飛躍，這是如何做到的呢？

Takara公司獨(dú)自研發(fā)的PCR酶精制技術(shù)并對(duì)DNA進(jìn)行失活處理，可最大限度地抑制PCR酶中大腸桿菌來源的DNA和環(huán)境中混入的外源DNA污染，且同時(shí)保證PCR酶的活性不受任何影響。該技術(shù)（見下圖）可實(shí)現(xiàn)幾乎無背景的高靈敏度、高感度的PCR反應(yīng)，Takara的PCR酶Low DNA系列均采用該項(xiàng)技術(shù)。

 
Takara公司PCR酶Low DNA系列的兩款酶現(xiàn)已隆重上市。TaKaRa Taq™ HS Low DNA (R090) 與 Tks Gflex™ DNA Polymerase Low DNA (R091)，均是預(yù)混型PCR試劑，在常溫下可快速、簡(jiǎn)單地配制PCR反應(yīng)液。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康目伸`活選擇，詳見下圖。

據(jù)我們了解，目前如16S DNA的污染不僅存在于PCR試劑中，引物、模板都是有可能帶入污染的，所以真正想達(dá)到完全沒有污染的檢測(cè)體系，需要整體的設(shè)計(jì)解決方案。

Takara在防污染方面，有諸多的成功經(jīng)驗(yàn)及案例。我們可以為您提供高性價(jià)比的產(chǎn)品，也可以提供生產(chǎn)流程整體咨詢服務(wù)，聯(lián)系我們資深的工業(yè)用戶產(chǎn)品顧問，為您的實(shí)驗(yàn)量身打造整體解決方案。

告別假陽性，讓我們攜手打造PCR無污染時(shí)代。

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