無需抽提純化RNA，無需反轉錄，無需PCR擴增
   
在傳統的PCR方法中，抽提步驟和RT-PCR的步驟在定量過程中是最受爭議的地方，而QG方法只需要簡單的細胞溶解過程。這個系統是全自動的，并且已經在臨床上應用十年以上。在精確度、準確性、重現性均高于Real-time PCR（Nat. Biotech. 2006,24(9), 1115-22）的基礎上，簡化操作步驟。單基因無需昂貴的設備，僅需要普通的化學發光檢測儀檢測讀數。多基因配合Luminex系統進行操作。

QuantiGene®2.0 Reagent System單基因表達精確定量

特點：
利用探針雜交技術與信號放大技術可迅速得到比Real-time PCR更加精確的定量結果�？煞治鼋M織、細胞、血液、福爾馬林浸泡、石蠟包埋等樣品，只需用特定裂解液裂解即可，對樣本量下限無要求。操作極其簡單，無需昂貴的儀器設備，用普通的化學發光檢測儀檢測讀數。

實驗流程：

 
QuantiGene® Plex 2.0 Reagent System同一反應多至40個基因表達的精確定量

特點：
同一反應孔中可同時對3-40個基因做精確定量，它可以分析的樣本包括組織樣、細胞、血液、福爾馬林浸泡、石蠟包埋組織、純化的RNA等等，只需要特定裂解液裂解樣本即可，對樣本下限無要求，特別適合需要對微量樣本做多基因定量的研究實驗。它無需抽提RNA、無需RT、無需PCR，因而避免了很多認為因素對實驗的干擾，而且可以快速得到準確的實驗結果。除了一些常規樣品如細胞、組織以外，QuantiGene Plex 2.0技術還特別適用于血液樣本與保存多年后mRNA高度降解的FFPE樣本。血液樣本含有各種酶的抑制物，FFPE樣本由于保存太久mRNA高度降解，這兩者均很難用傳統的Real-time PCR做分析研究，而QuantiGene Plex 2.0技術可以保證得到極高的準確度與重現性。相關文獻已陸續刊載于世界頂尖雜志。

實驗流程：

 
QuantiGene® Plex 2.0 Reagent System應用Luminex Technology技術配合Luminex儀器使用

對比：